Únete al mayor estudio real del mundo sobre PRP y tendones

Forma parte de una empresa internacional y multicéntrica, proyecto impulsado científicamente a transformar la práctica clínica en evidencia sólida

Más de 3.000 pacientes

Más de 100 centros internacionales

Sé parte de la solución

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EL DESAFÍO CIENTÍFICO

Por qué esto es importante

Las tendinopatías crónicas afectan a millones de pacientes en todo el mundo.Sin embargo, la rápida adopción del plasma rico en plaquetas Los tratamientos con plasma rico en plaquetas (PRP) aún superan la evidencia disponible.Los protocolos varían ampliamente, la caracterización de los productos es inconsistente y las métricas de seguimiento rara vez están armonizadas. Al recopilar y analizar datos reales a gran escala en múltiples centros, este proyecto proporciona la evidencia rigurosa y estandarizada necesaria para transformar la práctica heterogénea actual en una atención sanitaria globalmente alineada y basada en datos.

Tendinopatía rotuliana

Tendinopatía del tendón de Aquiles

Epicondilitis

Plantar Fascitis

Aspectos destacados del estudio

El mayor estudio de PRP en el mundo real jamás realizado

Más de 100 centros en todo el mundo.

Más de 3.000 pacientes.

Práctica clínica real.

Interferencia mínima en su flujo de trabajo diario.

Evidencia del mundo real

Diseño basado en evidencia del mundo real (RWE): totalmente integrado en su rutina clínica.


Caracterización del PRP

Caracterización hematológica del PRP mediante analizadores hematológicos automatizados


Inteligencia Artificial

Análisis de datos impulsado por IA que identifica perfiles de respuesta predictivos


impacto científico

Publicaciones científicas de alto impacto planificadas


Conozca al promotor clínico

Este estudio internacional sobre el mundo real está coordinado por Dr. Ferrán Abat, uno de los mayores expertos mundiales en patologías de tendones y medicina regenerativa.


  • Director Médico de la Clínica ReSport (Barcelona, España)
  • Autoridad internacional en la aplicación de PRP para lesiones de tendones
  • Amplia experiencia en investigación clínica multicéntrica
  • Más de 100 publicaciones científicas revisadas por pares sobre trastornos musculoesqueléticos
  • Colaborador activo en las principales sociedades científicas y en las directrices de consenso internacionales.

Este estudio representa una oportunidad única para finalmente generar

evidencia a gran escala y del mundo real que puede impulsar el crecimiento global

Guías clínicas para tratamientos con PRP en patologías tendinosas

CÓMO FUNCIONA SU PARTICIPACIÓN

Tu participación: Fácil, valiosa e impactante

Continúas Tratando a los pacientes como de costumbre
 Registre cada caso en menos de 4 minutos usando BioSmartData® plataforma
 Nuestra plataforma estructura, protege y analiza su datos de forma segura
Independiente, aprobado éticamente, estudio no comercial
 oportunidades de coautoría y plena visibilidad científica

Postularse como Centro de Investigación

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El inicio de los ensayos clínicos comienza en julio de 2025.

Los centros fundadores liderarán la captación internacional de talento y obtendrán una temprana coautoría.

y convertirse en sitios de referencia para el liderazgo científico mundial.

LA TECNOLOGÍA DETRÁS

Impulsado por la tecnología BioSmartData

  • eCRD totalmente digital con tecnología BioSmartData®
  • Conexión directa a analizadores hematológicos para la clasificación de PRP
  • Cifrado de datos, cumplimiento del RGPD y niveles de seguridad ENS
  • Análisis impulsado por IA para identificar variables clínicas predictivas después del estudio

PROCESO SENCILLO:

Paciente → Extracción de PRP → Entrada de datos digitales → Análisis seguro → Resultados científicos

Más información >

Preguntas frecuentes

  • ¿Quién puede participar?

    Cualquier centro clínico, hospital o consulta privada con experiencia en tratamientos con plasma rico en plaquetas (PRP) para patologías tendinosas (rotuliana, de Aquiles, epicondilitis, fascitis plantar). Se aceptan tanto instituciones públicas como privadas.

  • ¿Cuál es el costo de participación?

    La participación en el estudio es gratuita. Los centros solo asumen los costes asociados a la adquisición de la tecnología necesaria para su funcionamiento.

  • La licencia del software BioSmartData®

  • Un analizador hematológico compatible para la caracterización de PRP.


  • ¿Qué tecnología necesito para participar?

  • Una licencia válida del software BioSmartData® (basado en la nube, de fácil instalación).

  • Un analizador hematológico capaz de realizar análisis de parámetros de PRP (recuento de plaquetas, leucocitos, eritrocitos, volumen, etc.), compatible con el sistema BioSmartData®.

  • Conexión a Internet para acceder a la plataforma de forma segura.