Únase al primer estudio multicéntrico en condiciones reales sobre la descompresión de disco lumbar con QMR®.

Participe en una auténtica revolución de datos clínicos con tecnología como RESADISC®.

Más de 30 centros

Tecnología QMR® innovadora

Un objetivo común: reducir la cirugía invasiva

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El propósito de este estudio

La radiculopatía lumbar crónica afecta a millones de personas, y La mayor parte de los datos clínicos se pierden. QMR® es una solución innovadora y mínimamente invasiva. pero necesita pruebas reales que respalden su adopción a gran escala.

Evidencia del mundo real

Datos clínicos recopilados en tiempo real en la práctica hospitalaria.

Caracterización QMR®

Descompresión discal controlada, selectiva y verificada histológicamente.

Inteligencia artificial

Plataforma inteligente para la predicción de resultados y la seguridad de los datos.

Impacto científico

Publicación en revistas de alto impacto y algoritmos clínicos mejorados.

Acerca de la descompresión de disco QMR®

QMR® (Resonancia Molecular Cuántica) Es una tecnología avanzada de radiofrecuencia coablativa que permite la descompresión selectiva del disco preservando el tejido circundante. Combinada con microdiscectomía percutánea, Ofrece un nuevo enfoque para tratar la radiculopatía lumbar crónica sin cirugía mayor. A diferencia de la cirugía tradicional, QMR® es:

bajo controlado

temperatura

Enfocado a menos de 1 mm del disco afectado

Histológicamente probado que preserva estructuras sanas

Mínimamente

invasor

Dra. Raquel Peláez – Investigador principal del estudio RWE

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¿Por qué este estudio?

A pesar de los resultados prometedores, La mayoría de los datos clínicos sobre la descompresión discal QMR® son limitados o fragmentados.. Se necesita urgentemente evidencia clínica del mundo real (RWE, por sus siglas en inglés) para:

1

Confirmar la seguridad y eficacia de esta técnica en la práctica hospitalaria diaria.

2

Generar publicaciones científicas de alto impacto

3

Mejorar los algoritmos de tratamiento para el dolor lumbar crónico

4

Aquí va el título breve.

Cómo funciona su participación

  • No hay cambios en las rutinas de atención al paciente.
  • Registre cada caso en menos de 5 minutos
  • Plataforma digital segura
  • visibilidad científica y coautoría
  • Patada inicial: Septiembre de 2025

Postularse como Centro de Investigación

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El inicio de los ensayos clínicos comienza en septiembre de 2025.

Los centros fundadores liderarán la captación internacional de talento y obtendrán una temprana coautoría.

y convertirse en sitios de referencia para el liderazgo científico mundial.

LA TECNOLOGÍA DETRÁS

Impulsado por la tecnología BioSmartData

  • eCRD totalmente digital
  • Cumple con el RGPD/ENS
  • Análisis seguro asistido por IA
  • Proceso de incorporación sencillo
Más información >

Preguntas frecuentes

  • ¿Quién puede participar?

    Cualquier centro clínico, hospital o consulta privada con experiencia en descompresión discal. Se aceptan tanto instituciones públicas como privadas.

  • ¿Cuál es el costo de participación?

    La participación en el estudio es gratuita. Los centros solo asumen los costes asociados a la adquisición de la tecnología necesaria para su funcionamiento.

  • La licencia del software BioSmartData®
  • ¿Qué tecnología necesito para participar?

  • Una licencia válida del software BioSmartData® (basado en la nube, de fácil instalación).

  • Conexión a Internet para acceder a la plataforma de forma segura.