Únase al primer estudio multicéntrico en condiciones reales sobre la descompresión de disco lumbar con QMR®.
Participe en una auténtica revolución de datos clínicos con tecnología como RESADISC®.
Más de 30 centros
Tecnología QMR® innovadora
Un objetivo común: reducir la cirugía invasiva
El propósito de este estudio
La radiculopatía lumbar crónica afecta a millones de personas, y La mayor parte de los datos clínicos se pierden. QMR® es una solución innovadora y mínimamente invasiva. pero necesita pruebas reales que respalden su adopción a gran escala.
Evidencia del mundo real
Datos clínicos recopilados en tiempo real en la práctica hospitalaria.
Caracterización QMR®
Descompresión discal controlada, selectiva y verificada histológicamente.
Inteligencia artificial
Plataforma inteligente para la predicción de resultados y la seguridad de los datos.
Impacto científico
Publicación en revistas de alto impacto y algoritmos clínicos mejorados.
Acerca de la descompresión de disco QMR®
QMR® (Resonancia Molecular Cuántica) Es una tecnología avanzada de radiofrecuencia coablativa que permite la descompresión selectiva del disco preservando el tejido circundante. Combinada con microdiscectomía percutánea, Ofrece un nuevo enfoque para tratar la radiculopatía lumbar crónica sin cirugía mayor. A diferencia de la cirugía tradicional, QMR® es:
bajo controlado
temperatura
Enfocado a menos de 1 mm del disco afectado
Histológicamente probado que preserva estructuras sanas
Mínimamente
invasor
Dra. Raquel Peláez – Investigador principal del estudio RWE
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¿Por qué este estudio?
A pesar de los resultados prometedores, La mayoría de los datos clínicos sobre la descompresión discal QMR® son limitados o fragmentados.. Se necesita urgentemente evidencia clínica del mundo real (RWE, por sus siglas en inglés) para:
1
Confirmar la seguridad y eficacia de esta técnica en la práctica hospitalaria diaria.
2
Generar publicaciones científicas de alto impacto
3
Mejorar los algoritmos de tratamiento para el dolor lumbar crónico
4
Aquí va el título breve.
Cómo funciona su participación
- No hay cambios en las rutinas de atención al paciente.
- Registre cada caso en menos de 5 minutos
- Plataforma digital segura
- visibilidad científica y coautoría
- Patada inicial: Septiembre de 2025
Postularse como Centro de Investigación
El inicio de los ensayos clínicos comienza en septiembre de 2025.
Los centros fundadores liderarán la captación internacional de talento y obtendrán una temprana coautoría.
y convertirse en sitios de referencia para el liderazgo científico mundial.

LA TECNOLOGÍA DETRÁS
Impulsado por la tecnología BioSmartData
- eCRD totalmente digital
- Cumple con el RGPD/ENS
- Análisis seguro asistido por IA
- Proceso de incorporación sencillo
Preguntas frecuentes
¿Quién puede participar?
Cualquier centro clínico, hospital o consulta privada con experiencia en descompresión discal. Se aceptan tanto instituciones públicas como privadas.
¿Cuál es el costo de participación?
La participación en el estudio es gratuita. Los centros solo asumen los costes asociados a la adquisición de la tecnología necesaria para su funcionamiento.
- La licencia del software BioSmartData®
¿Qué tecnología necesito para participar?
- Una licencia válida del software BioSmartData® (basado en la nube, de fácil instalación).
- Conexión a Internet para acceder a la plataforma de forma segura.
¿Cuál es el período de seguimiento para cada paciente?
Cada paciente será monitorizado durante un mínimo de 12 meses, lo que nos permitirá recopilar resultados clínicos tanto a corto como a medio plazo.
¿Qué tipo de datos se recopilan?
La plataforma captura datos clínicos estructurados directamente de su práctica clínica habitual.
¿Quién es el propietario de los datos?
Todos los datos están completamente anonimizados y se gestionan bajo estrictas normas éticas. La base de datos del estudio es un repositorio científico colectivo gestionado por el consorcio internacional de investigación y el comité científico.
Cada centro participante mantiene el acceso a sus propios casos, y los datos agregados globales se utilizarán para publicaciones científicas conjuntas.
¿Cómo se protegen los datos de los pacientes?
La privacidad del paciente y la seguridad de los datos son prioridades absolutas. La plataforma garantiza:
- Anonimización completa de datos
- Protocolos de cifrado AES-256
- Cumplimiento del RGPD (Europa)
- ENS Seguridad de Alto Nivel (España)
- Acceso controlado únicamente para personal de investigación autorizado





